FABRICANT MARQUE BLANCHE · DISPOSITIFS MÉDICAUX

Fabricant de pansement hydrocolloïde
en marque blanche

Pour le traitement des plaies chroniques. Remboursé LPP, certifié ISO 13485 et MDR. Fabriqué sous votre marque pour pharmacies, groupements et laboratoires.

ISO 13485

MDR 2017/745

Marquage CE

Remboursé LPP

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PANSEMENT HYDROCOLLOÏDE
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Fiche technique produit :

  • Référence  : GB-HDC
  • Types  : Pansement hydrocolloïde occlusif
  • Composition : Carboxyméthylcellulose sodique
  • Formes : Plaque fine · Plaque épaisse · Anatomique (sacrum, talon)
  • Formats : 10×10 · 15×15 · 10×12 (ovale) · sur mesure
  • Propriétés : Occlusif · Adhésif peau saine · Non adhérent à la plaie
  • Certifications : ISO 13485 · MDR 2017/745 · Marquage CE
  • Remboursement LPP : Titre I, Chapitre 3, Section 1
  • Indications : Plaies chroniques · Escarres · Ulcères
  • Renouvellement : À saturation, jusqu’à 7 jours maximum
  • MOQ : Sur devis selon format et conditionnement
  • Time-to-market : 4 à 6 mois (première commande)
  • Renouvellement : 6 à 10 semaines
  • Packaging : Entièrement personnalisé à votre marque (logo, charte, mentions obligatoires)
  • Livraison : France · Europe · Export

Qu’est-ce qu’un pansement hydrocolloïde ?

Le pansement hydrocolloïde est un pansement occlusif à base de carboxyméthylcellulose sodique. Au contact des exsudats de la plaie, sa couche interne se transforme en gel, créant un environnement chaud et humide favorable à la cicatrisation. Il adhère à la peau saine sans coller à la plaie, ce qui rend son retrait indolore.

Il est indiqué pour les plaies chroniques peu à moyennement exsudatives aux berges saines : escarres, ulcères, dermabrasions. Inscrit à la Liste des Produits et Prestations remboursables (LPP) au Titre I, chapitre 3, il fait partie des pansements pris en charge par l’Assurance Maladie sous prescription.

Quand utiliser un pansement hydrocolloïde ?

Bien cibler les indications, c’est proposer à vos officines une gamme adaptée aux besoins réels des patients.

 Indications recommandées

  • Plaies chroniques peu à moyennement exsudatives
  • Escarres et ulcères de jambe
  • Plaies à berges saines, sans surinfection
  • Phase de bourgeonnement et d’épidermisation
  • Dermabrasions et phlyctènes (formes fines)
  • Pansement secondaire adhésif (formes transparentes)

Contre-indications

  • Plaies infectées (caractère occlusif)
  • Plaies du pied diabétique
  • Nécrose sèche
  • Plaies très fortement exsudatives
  • Allergie connue à un des composants (adhésif colophane)

ILS NOUS FONT CONFIANCE
Nos partenaires
Laboratoires, groupements pharmaceutiques et distributeurs qui nous font confiance.

  • Partenaire pharmaceutique
  • Partenaire usine pharmaceutique
  • Partenaire usine pharmaceutique
  • Partenaire usine pharmaceutique

Nous accompagnons aujourd’hui plusieurs acteurs majeurs du secteur pharmaceutique, tels qu’Evolupharm, Pharma Best ou encore Juvasanté, dans le développement et la fabrication de leurs sérums physiologiques en marque blanche.

Un acteur industriel de référence

Des moyens de production à la hauteur de vos ambitions

Références
fabriquées et expédiées

Mois en moyenne 
de time to market

Partenaires qui
nous font confiance

Unités produites par an

FAQ – Ce que nous demandent les pharmaciens et acheteurs B2B

Oui. Depuis 2022, le remboursement LPP se fait par codes individuels attribués par marque. En faisant fabriquer ses pansements en marque blanche par un fabricant certifié, un groupement peut commercialiser une gamme remboursée à son nom.

Il est indiqué pour les plaies chroniques peu à moyennement exsudatives aux berges saines : escarres, ulcères, dermabrasions. Il est contre-indiqué sur les plaies infectées, le pied diabétique et la nécrose sèche.

Le MOQ varie selon les formes et formats commandés. Contactez-nous pour un devis adapté à votre volume — nous accompagnons groupements régionaux comme réseaux nationaux.

Oui. Au-delà des plaques standard, nous produisons des formes anatomiques conçues pour les localisations spécifiques (sacrum, talon), ainsi que des formes fines et épaisses selon le niveau d’exsudat des plaies.

4 à 6 mois pour un premier lancement (brief, développement, production, expédition). Pour les renouvellements sur référence existante : 6 à 10 semaines.